Максигра 100 мг №12

Описание:
Таблетки круглые, выпуклые с обеих сторон, синего цвета,
Фармакотерапевтическая группа:
Препараты для лечения нарушений эрекции, Код АТC G04BE03
Фармакологические свойства:
Фармакокинетика Силденафил быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, После введения внутрь максимальная концентрация в плазме наступает в течение 30-120 мин (в среднем 60 мин) после приема однократной дозы внутрь, Средняя общая биологическая доступность после приема внутрь препарата составляет 41%, После приема внутрь силденафила в рекомендуемых терапевтических дозах значения AUC и Cmax увеличиваются пропорционально дозе (25-100 мг), В случае приема силденафила с пищей всасывание лекарственного препарата из желудочно-кишечного тракта снижается, tmax увеличивается в среднем на 60 мин, а Cmax снижается на 29%, Силденафил и основной метаболит силденафила (продукт его N-деметилирования), присутствующий в плазме, на 96% связываются с белками плазмы, Степень связывания с белками не зависит от концентрации лекарственного препарата в плазме, Силденафил в основном биотрансформируется посредством изофермента CYP3A4 и в меньшей степени посредством изофермента CYP2C9 цитохрома P450, Период полувыведения силденафила составляет 3-5 часов, Период полувыведения продукта N-деметилирования силденафила составляет 4 часа, Общий клиренс силденафила составляет 41 л в час, Приблизительно 80% дозы выводится в форме метаболитов с калом, До 13% принятой внутрь дозы выводится с мочой, Клиренс силденафила снижен у пациентов пожилого возраста, у пациентов с нарушенной функцией печени, а также у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, Фармакодинамика Силденафил является лекарственным препаратом, предназначенным для приема внутрь при нарушении эрекции, Физиологический механизм эрекции состоит в высвобождении оксида азота (NO) в кавернозных телах во время полового возбуждения, Оксид азота активирует гуанилатциклазу, что ведет к увеличению уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), цГМФ вызывает дилятацию гладких мышц в кавернозных телах, обеспечивает увеличение притока крови к половому члену, В кавернозных телах полового члена распад цГМФ наступает под воздействием специфической для цГМФ фосфодиэстеразы 5 типа (PDE5), Силденафил является сильным и селективным ингибитором PDE5, Силденафил не оказывает непосредственное дилятирующее влияние на гладкие мышцы кавернозных тел, в то же время значительно усиливает дилятирующее влияние оксида азота на данные ткани, После высвобождения NO и активации цГМФ во время половой стимуляции угнетение PDE5 силденафилом вызывает повышение уровня цГМФ в кавернозных телах,