Левоцин 500 мг №10

Описание:
Таблетки 4 мг: Таблетки светло-розового или розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с оттиском «GETZ» на одной стороне и гладкие с другой стороны, Таблетки 5 мг: Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с оттиском «GETZ» на одной стороне и гладкие с другой стороны,
Фармакотерапевтическая группа:
Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования, Лейкотриеновых рецепторов антагонисты, Код АТС RO3DC03
Фармакологические свойства:
Фармакокинетика Монтелукаст натрия быстро всасывается после приема внутрь, Максимальные плазменные концентрации достигаются через 2-4 часа после приема препарата, Биодоступность монтелукаста при приеме внутрь составляет 64 %, Более чем на 99% монтелукаст натрия связывается с белками плазмы, Период полувыведения из плазмы у здоровых взрослых составляет от 3 до 5,5 часов, Фармакокинетика монтелукаста сохраняет линейный характер при приеме внутрь доз выше 50 мг, При приеме монтелукаста в утренние и вечерние часы различий в фармакокинетике не наблюдается, Монтелукаст натрия активно метаболизируется в печени через систему цитохрома P450 изоэнзимами CYP3A4, CYP2A6 и CYP2C9, Терапевтические плазменные концентрации монтелукаста натрия не ингибируют изоферменты 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19, или 2D6, Плазменный клиренс монтелукаста составляет примерно 45 мл/мин у здоровых взрослых, Монтелукаст натрия выводится с фекалиями и желчью, Дети, пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной недостаточностью имеют сходные фармакокинетические параметры со здоровыми взрослыми, У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью и клиническими проявлениями цирроза печени метаболизм монтелукаста замедляется и удлиняется период полувыведения: AUC (площадь под кривой плазменной концентрации) увеличивается на 41% после приема дозы 10 мг, У детей в возрасте от 6 до 11 месяцев длительное применение монтелукаста и вариабельность концентрации в плазме крови была выше, чем у взрослых, При изучении фармакокинетики у детей в возрасте от 6 до 23 месяцев безопасность и допустимая одноразовая доза монтелукаста натрия была сходна в сравнении с пациентами в возрасте от 2 лет и старше, Фармакодинамика Монтигет – селективный антагонист рецепторов лейкотриена D4 (цистенил лейкотриена CysLT1) — наиболее мощного медиатора хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме, Цистениловые лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) — продукты метаболизма арахидоновой кислоты — выделяются из тучных клеток и эозинофилов, Эти эйкозаноиды связывают цистенил лейкотриеновые рецепторы, Бронходилатирующее действие связывают с блокированием лейкотриеновых D4-рецепторов в дыхательных путях и уменьшением действия лейкотриенов, играющих важную роль в процессах регуляции реактивности бронхов, развития бронхоконстрикции, отека слизистой оболочки бронхов, бронхиальной гиперсекреции, Препарат блокирует действие лейкотриенов LTD4 на уровне ЦисЛТ1 рецепторов без агонистического действия, Терапевтический эффект Монтигета начинает проявляться уже в течение первого дня приема препарата,