Хиконцил 500 мг №16 капсулы

Описание
Твердые непрозрачные желатиновые капсулы размером № 2 (для дозировки 250 мг) или № 0 (для дозировки 500 мг), Корпус капсулы от бежевого до розового цвета, крышечка – от коричневого до темно-бордового цвета, Содержимое капсул – слегка гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета,

Фармотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для системного применения, Пенициллины широкого спектра действия,
Код АТС J01CA04

Фармологические свойства
Фармокинетика
Абсорбция – быстрая, высокая (93%), прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию, не разрушается в кислой среде желудка, При приеме внутрь в виде суспензии в дозе 125 и 250 мг, мсимальная концентрация в плазме крови – 1,5-3 мкг/мл и 3,5-5 мкг/мл, соответственно, Время достижения мсимальной концентрации в плазме крови после перорального приема — 1-2 ч, Имеет большой объем распределения — высокие концентрации обнаруживаются в плазме крови, мокроте, бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое), плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани легкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха, кости, жировой ткани, желчном пузыре (при нормальной функции печени), тканях плода, При увеличении дозы в 2 раза концентрация тже увеличивается в 2 раза, Концентрация в желчи превышает концентрацию в плазме крови в 2-4 раза, В амниотической жидкости и сосудах пуповины концентрация амоксициллина — 25-30% от уровня в плазме крови беременной женщины, Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек (менингит) концентрация в спиномозговой жидкости — около 20%, Связь с белками плазмы крови — 17%,
Частично метаболизируется с образованием нетивных метаболитов, Период полувыведения — 1-1,5 ч, Выводится на 50-70% почками в неизмененном виде путем канальцевой экскреции (80%) и клубочковой фильтрации (20%), печенью — 10-20%, В небольшом количестве выделяется с грудным молоком, Период полувыведения у недоношенных, новорожденных и детей до 6 мес — 3-4 ч, При нарушении функции почек (клиренс креатинина менее или равен 15 мл/мин) период полувыведения увеличивается до 8,5 ч, Амоксициллин удаляется при гемодиализе,
Фармодинамика
Антибтериальное бтерицидное кислотоустойчивое средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов, Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бтерий, тивен в отношении аэробных грамположительных бтерий: Staphylococcus spp, (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp; и аэробных грамотрицательных бтерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Heamophilus influenzae, Helicobacter pylori, Escherichia coli, Shigella spp,, Salmonella spp,, Klebsiella spp, Микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина, Действие развивается через 15-30 мин после введения и длится 8 ч,