Описание
Твердые желатиновые капсулы размером ‘1’, колпачок темно-голубого цвета, корпус белого цвета, содержащие порошок белого цвета,
Фармотерапевтическая группа
Противогрибковые препараты для системного применения,
Триазола производные,
Код АТС J02АС01
Фармологические свойства
Фармокинетика
Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного трта (ЖКТ) и достаточно полно (пища не влияет на скорость всасывания), биодоступность — 90%, Мсимальная концентрация достигается через 0,5-1,5 ч после приема натощ,
Связывание с белками плазмы крови 11-12%, Хорошо проникает во все жидкости организма, Концентрация тивного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной жидкости аналогичны товым в плазме крови, Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 24 ч, При грибковом менингите концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 80% от товой в плазме крови, В потовой жидкости, эпидермисе и в роговом слое достигаются концентрации, превышающие сывороточные (селективное нопление), 80% в неизмененном виде выводится почками, остальное — в виде метаболитов, Циркулирующие метаболиты не обнаружены, Период полувыведения составляет около 30 ч,
Фармокинетика флуконазола существенно зависит от функции почек, при этом существует обратно пропорциональная зависимость между временем полувыведения и клиренсом креатинина, После гемодиализа в течение 3 ч концентрация в плазме крови флуконазола снижается на 50%,
Фармодинамика
Флузамед — противогрибковое средство группы триазола, Флуконазол — тивное вещество препарата — является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в мембранах клетки грибов, Механизм действия обусловлен блокадой цитохрома Р450, Флуконазол блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию, Являясь высокоизбирательным для цитохрома P450 грибов, пртически не угнетает эти ферменты в организме человека (в сравнении с итроназолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома P450 окислительные процессы в микросомах печени человека), Не обладает антиадрогенной тивностью,
тивен при оппортунистических микозах, в т,ч, вызванных Candida spp, (включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp, и Trichophyton spp,; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в т,ч, при иммунодепрессии), Для профилтики грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями при лечении их цитостатиками или проведение лучевой терапии; при пересадке органов и в других случаях, когда подавлен иммунитет и имеется опасность развития грибковой инфекции,
Отзывы
Отзывов пока нет.