Описание
Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской (для дозировки 0,5мг и 2,5 мг), с фаской и риской (для дозировки 1 мг),
Фармотерапевтическая группа
Психотропные препараты, Анксиолитики, Бензодиазепина производные,
Код АТХ N05BА
Фармологические свойства
Фармокинетика
При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного трта, время достижения мсимальной концентрации (TСmax) феназепама в плазме крови от 1 до 2 часов, Метаболизируется в печени, период полувыведения (T1/2) из организма составляет от 6 до 18 часов, выводится в основном почками в виде метаболитов,
Фармодинамика
Обладает анксиолитическим, снотворным, седативным, а тже противосудорожным и центральным миорелсирующим действием,
Оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), реализующееся преимущественно в таламусе, гипоталамусе и лимбической системе, Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов, Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей тивирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы,
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства,
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха),
На симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) пртически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств,
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга, Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания,
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага,
Центральное миорелсирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических), Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц,
Отзывы
Отзывов пока нет.