Описание
Гранулированный порошок от белого до светло-желтого цвета с хартерным запахом банана и вишни,
Приготовленный раствор — однородная суспензия белого или светло-желтого цвета с хартерным запахом банана и вишни,
Фармотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для системного применения, Мролиды,
Код АТС J01FA10
Фармологические свойства
Фармокинетика
Азитромицин быстро всасывается при пероральном приеме, что обусловлено его устойчивостью к кислой среде и липофильностью, После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина, а пик концентрации в плазме (0,41µg/мл) регистрируется через 2-3 часа, Объем распределения Vd составляет примерно 31 л/кг, Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального трта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани, достигая от 1 до 9 µg/мл в зависимости от вида ткани, Высокая концентрация в тканях (в 50 раз выше, чем концентрация в плазме) и длительный период полураспада обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а тже его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающий лизосомы, Способность азитромицина напливаться в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей, Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза, Но, несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияние на их функцию, Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема внутрь последней дозы, При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение тивности печеночных ферментов, Выведение половины дозы из плазмы крови отражается на уменьшение половины дозы в тканях в течение 2-4 дней, После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полувыведения составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, что позволяет принимать Сумамед 1 раз в сутки, Основной путь выведения – с желчью, Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50% — в форме 10 нетивных метаболитов, Примерно 6% принятой дозы выводится почками,
Фармодинамика
тивное вещество препарата Сумамед® форте — азитромицин является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы мролидных антибиотиков – азалидов,
Обладает бтериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций вызывает бтерицидный эффект, Азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя тивность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов: Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Gardnerella vaginalis, Actinomyces species, Bordetella pertussis, Borrelia burgdorferi, Mobiluncus species; Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus parainfluenzae, Streptococcus pneumoniae, Legionella pneumophila, Streptococcus agalactiae, Neisseria meningitides, Streptococcus viridans, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus group C, F, G, Helicobacter pylori, Peptococcus species, Campylobacter jejuni, Peptostreptococcus, Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Pasteurella haemolytica, Clostridium perfringens, Brucella melitensis, Bacteroides bivius, Bordetella parapertussis, Chlamydia trachomatis, Vibrio cholerae, Chlamydia pneumoniae, Vibrio parahaemolyticus, Ureaplasma urealyticum, Plesiomonas shigelloides, Listeria monocytogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus* (*эритромицин – чувствительный штамм); Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Salmonella enteritidis, Bacteroides oralis, Salmonella typhi, Clostridium difficile, Shigella sonnei, Eubacterium lentum, Yersinia enterocolitica, Fusobacterium nucleatum, Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas hydrophilia,
Отзывы
Отзывов пока нет.