Сиофор 500 мг №60

Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглой двояковыпуклой формы
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема метформина гидрохлорида внутрь tmax составляет 2,5 часа, Абсолютная биодоступность равна 50–60 %, После приема внутрь неабсорбированная фракция, выделяемая из кала, составила 20–30 %,
При стандартных дозах и схемах применения метформина гидрохлорида равновесная концентрация в плазме достигается в течение 24–48 часов и, как правило, не превышает 1 мкг/мл, В контролируемых клинических исследованиях максимальный уровень метформина в плазме (Cmax) не превышал 4 мкг/мл при использовании максимальных доз,
Пища сокращает степень и немного скорость всасывания метформина, После применения метформина гидрохлорида в дозе 850 мг наблюдалось уменьшение максимальной концентрации в плазме на 40 %, площади под кривой (AUC) на 25 % и увеличение времени достижения максимальной концентрации на 35 минут,
Распределение
Связывание с белками плазмы незначительное, Метформина гидрохлорид проникает в эритроциты, Максимальная концентрация в крови меньше максимальной концентрации в плазме и достигается примерно в то же время, Вероятно, эритроциты представляют собой вторичную камеру распределения, Средний объем распределения (Vd) составляет от 63 до
276 л,
Метаболизм
Метформин выводится в неизмененном виде с мочой, Метаболитов в организме человека не обнаружено,
Выведение
Почечный клиренс метформина превышает 400 мл/мин, что свидетельствует о его выведении за счет клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, После приема внутрь период полувыведения приблизительно равен 6,5 часа,
При нарушении функции почек почечный клиренс сокращается пропорционально клиренсу креатинина, увеличивая период полувыведения, что приводит к повышению уровня метформина в плазме,
Дети и подростки:
Исследование с однократным введением, После однократного введения детям метформина гидрохлорида в дозе 500 мг детям полученные фармакокинетические характеристики были сходны с показателями здоровых взрослых,
Исследование с многократным введением, Проведено только одно исследование, После многократного введения метформина гидрохлорида детям в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней наблюдалось сокращение максимальной концентрации в плазме (Cmax) и общего воздействия (AUC0-t) примерно на 33 % и 40 % соответственно по сравнению с больными диабетом взрослыми, которые получали многократно препарат в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней, Поскольку доза препарата подбирается индивидуально на основании содержания глюкозы в крови, клиническая значимость приведенных данных невелика,
Фармакодинамика
Сиофор ® принадлежит к группе бигуанидов, он обладает антигипергликемическими свойствами и способствует снижению уровня глюкозы в плазме как натощак, так и после еды, Препарат не стимулирует выработку инсулина, поэтому не вызывает гипогликемию,
Действие метформина- активного вещества Сиофор ® обусловлено тремя механизмами:
(1) сокращением выработки глюкозы в печени за счет подавления глюконеогенеза и гликогенолиза;
(2) в мышцах за счет повышения чувствительности к инсулину, улучшения захвата глюкозы периферическими тканями и утилизации;
(3) замедления всасывания глюкозы в кишечнике,
Метформин – активное вещество Сиофор ® стимулирует внутриклеточный синтез гликогена за счет воздействия на гликогенсинтазу и
улучшает функциональную активность всех известных на сегодняшний день видов транспортеров глюкозы (GLUT),
У человека, независимо от влияния на содержание глюкозы в крови, метформин-активное вещество Сиофор ® оказывает благоприятное воздействие на обмен жиров, Об этом свидетельствуют результаты среднесрочных и длительных контролируемых клинических исследований: в терапевтических дозах метформин – активное вещество Сиофор ® способствовал снижению уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и триглицеридов,
Клиническая эффективность
В ходе проспективного рандомизированного исследования UKPDS (Соединенное Королевство Предполагаемое Исследование Диабета) установлено, что препарат обеспечивает длительный и интенсивный гликемический контроль у взрослых больных сахарным диабетом 2 типа,
По результатам контролируемых клинических исследований одногодичного использования препарата у небольшого числа детей в возрасте 10–16 лет, эффективность была такой же, как у взрослых,
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги,
По 3, 6 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку,