промто 20мг №10 таб

Описание:
Промто 10 мг Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон, покрытые кишечнорастворимой оболочкой голубого цвета, Толщина таблеток 3 — 4 мм, Диаметр таблеток 8,1 – 8,5 мм, Промто 20 мг Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон, покрытые кишечнорастворимой оболочкой оранжевого цвета, Толщина таблеток 3 — 4 мм, Диаметр таблеток 8,1 — 8,5 мм,
Фармотерапевтическая группа:
Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе, Ингибиторы протонового насоса, Код АТС A02BC04
Фармологические свойства:
Фармокинетика Всасывание Прием пищи не оказывает влияния на всасывание рабепразола натрия, Рабепразол натрия быстро абсорбируется из кишечника, достигая пиковых концентраций в плазме (Cmax) примерно через 3,5 часа (Tmax) после приема дозы 20 мг, Значения Cmax и AUC (площадь под кривой «концентрация-время») рабепразола натрия линейны при диапазоне дозировок от 10 мг до 40 мг, Абсолютная биодоступность после приема внутрь дозировки 20 мг составляет около 52%, Рабепразол натрия связывается на 97% с белками плазмы человека, Метаболизм Рабепразол натрия подвергается экстенсивному печеночному метаболизму, Полученные метаболиты (диметиловый метаболит) не обладают выраженной антисекреторнойтивностью, Выделение Период полувыведения Т? из плазмы составляет около 1 часа 22 мин, После перорального приема около 90% рабепразола 20 мг элиминируется с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), Оставшаяся часть дозы выводится с калом, У пациентов со стабильной терминальной почечной недостаточностью, нуждающихся в поддерживающем гемодиализе (клиренс креатинина < 5 мл/мин/1,73м2) значимых изменений распределения рабепразола не отмечается, AUC и Сmax у тих больных примерно на 35% ниже нормы, В норме период полувыведения рабепразола составляет 49 мин, у пациентов во время гемодиализа - 57 мин, у пациентов после гемодиализа - 3,6 ч, Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, приблизительно в два раза выше нормальных показателей, У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена, Признов кумуляции рабепразола не выявлено, Фармодинамика Промто принадлежит к классу антисекреторных соединений и является замещенным бензимидазолом - ингибитором протонового насоса, Подавляет секрецию соляной кислоты желудочного сока путем ингибирования желудочной H+/K+-ATФ-азы в париетальных клетках желудка, Действие рабепразола зависит от дозы и приводит к ингибированию базальной и стимулированной секреции соляной кислоты независимо от раздражителя, Тим образом, рабепразол блокирует каналы для прохождения ионов водорода (в обмен на ионы калия) в просвет желез, за счет чего снижается секреция соляной кислоты, Промто ингибирует секрецию соляной кислоты независимо от вида ее стимуляции, обладает прямым бтерицидным действием (in vitro) и синергизмом с антибтериальными препаратами в отношении H,pylori, оказывает цитопротекторное действие, После приема внутрь в дозе 20 мг антисекреторный эффект наступает в течение 1 часа и достигает мсимума через 2 – 4 часа, Угнетение базальной и стимулированной секреции соляной кислоты через 23 часа после приема разовой дозы составляет около 62 и 82% соответственно, продолжительность действия — 48 часов, Стабильный антисекреторный эффект достигается через 3 дня после начала лечения, После окончания приема Промто секреторнаятивность нормализуется в течение 2–3 дней, Промто расщепляется под действием соляной кислоты, поэтому его применяют в кишечно-растворимой лекарственной форме,