Описание внешнего вида препарата, таблеток
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-розового цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью (для дозировки 250 мг), Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-розового цвета, продолговатой формы, с риской на одной стороне (для дозировки 500 мг), Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневато-розового цвета, продолговатой формы, с риской на одной стороне (для дозировки 750 мг),
Менее подробно
Фармокологическая группа препарата
Антибактериальные препараты для системного применения, Производные хинолона, Фторхинолоны Код АТС J01MA 12
Фармакологические свойства
Фармакокинетика После приема внутрь Левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту всасывания), ТСmax — 1 – 2 часа, Абсолютная биодоступность составляет 100%, Сmax после приема 250 мг и 500 мг в сутки составляет 2,8 и 5,7 мкг/мл соответственно, Пиковые концентрации достигаются через 1-2 часа после перорального приема, Связь с белками плазмы – 30-40%, Стабильный уровень достигается через 48 часов после приема следующих 500 мг один раз в сутки, Средний объем распределения колеблется приблизительно от 89 до 112 л, что говорит о хорошем распределении препарата в тканях организма, Пиковые уровни левофлоксацина достигаются в тканях кожи через 3 часа после приема препарата, концентрации в легочной ткани обычно в 2-5 раз выше плазменных концентраций и составляли 2,4 – 11,3 мкг/г через 24 часа после приема однократной дозы 500 мг, Максимальные концентрации Левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов после приема дозы 500 мг один раз в сутки составляли 8,3 мг/мл соответственно, приблизительно через 1 час после приема препарата, Средняя концентрация в моче через 8-12 часов после приема однократной оральной дозы 500 мг Левофлоксацина составила 200 мг/л, Левофлоксацин подвергается ограниченному метаболизму, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид, Эти метаболиты в количестве <5% от назначенной дозы выводятся с мочой, После перорального приема Левофлоксацин выводится относительно медленно из плазмы крови (период полувыведения - 6-8 часов), Экскреция происходит преимущественно через почки с мочой в виде неизмененного вещества ( >85% от назначенной дозы) в течение 48 часов, менее 4% от дозы с калом в течение 72 часов, 5% с мочой в виде метаболитов, Фармакодинамика Левобакт – антибактериальное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов, активное вещество – левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина, Механизм действия Левофлоксацина заключается в подавлении активности бактериальной ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенки, Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus haemoliticus (метициллин-чувствительные), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae (включая пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes и Streptococci (группы C и G), Промежуточная чувствительность: Staphylococcus haemoliticus (метициллин-резистентные), Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные и резистентные), Heamophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis (+ / -), Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Salmonella species, Shigella species, Yersinia enterocolitica, другие Enterobacter spp, Bordetella pertussis, Citrobacter spp, Acinetobacter spp, Morganella morganii, и Providencia spp, Анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringes, Bacteroides fragilis, Peptostreptococci, Промежуточная чувствительность: другие Bacteroides spp,, Clostridium difficile, Атипичные микроор
Отзывы
Отзывов пока нет.