Мовалис 7,5 мг №20

Описание:
Круглые таблетки от бледно-желтого до лимонно-желтого цвета, Одна сторона выпуклая со скошенным краем и выгравированным логотипом компании; на другой стороне по диаметру нанесена риска, по обе стороны которой выгравировано: «59D» для таблеток 7,5 мг и «77С» для таблеток 15 мг,
Фармакотерапевтическая группа:
Нестероидные противовоспалительные препараты, Оксикамы, Код АТС М01АС06
Фармакологические свойства:
Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет 89%, При однократном приеме препарата в виде таблеток средняя максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 5-6 час, При многократном применении устойчивое состояние фармакокинетики достигается в срок от 3 до 5 дней, Одновременный прием пищи не влияет на всасывание препарата, Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин, Хорошо связывается с протеинами плазмы крови (с альбуминами – 99%), Мелоксикам проникает в синовиальную жидкость: местные концентрации составляют примерно 50% от концентраций в плазме, Объем распределения низкий, в среднем составляет 11 л, Почти полностью метаболизируется в печени, Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов, Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 часов, Мовалис – нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие, Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления, Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов – известных медиаторов воспаления, Благодаря селективному ингибированию преимущественно циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) по сравнению с циклооксигеназой-1 (ЦОГ-1) – синтез простагландинов ингибируется в месте воспаления в бoльшей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, Установлено, что мелоксикам (в дозах 7,5 и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина E2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1), Тем самым доказано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влияет на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно подавляют агрегацию тромбоцитов и увеличивали время кровотечения,