Описание
Таблетки светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской
Фармакотерапевтическая группа
Прочие половые гормоны, Антипрогестагены
Код АТХ G03ХВ01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После однократного приёма внутрь в дозе 600 мг максимальная концентрация 1,98 мг/л достигается через 1,3 часа, Абсолютная биодоступность составляет 69 %,
В плазме крови мифепристон на 98 % связывается с белками: альбумином и кислым α1-гликопротеином, После фазы распределения выведение сначала
происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 часами, затем более быстро, Период полувыведения составляет 18 часов, Выводится кишечником (83 %) и почками (9 %),
Фармакодинамика
Мифепристон, активное вещество Миропристона, представляет собой синтетическое нестероидное ангигестагенное средство, блокирующее действие прогестерона на уровне рецепторов, Гестагенной активностью не обладает, Отмечен антагонизм с глюкокортикостероидами за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами,
Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках и повышая чувствительность миометрия к простагландинам, В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца,
Отзывы
Отзывов пока нет.