Описание
Таблетки 40 мг – таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, с маркировкой «51Н» на одной стороне и логотипом компании на другой,
Таблетки 80 мг – таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, с маркировкой «52Н» на одной стороне и логотипом компании на другой,
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин,
Ангиотензина II антагонисты,
Код АТС C09CA07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Телмисартан абсорбируется быстро, однако, абсорбировавшееся количество варьирует, Средняя величина абсолютной биодоступности телмисартана составляет приблизительно 50 %,
Объем распределения составляет приблизительно 500 л,
Телмисартан метаболизируется конъюгацией исходного вещества с глюкуронидом, Фармакологическая активность конъюгата не обнаружена,
Телмисартан обладает биэкспонециальным характером фармакокинетики с терминальным периодом полувыведения >20 часов,
Клинически значимая кумуляция телмисартана не обнаружена,
После перорального приема телмисартан почти полностью выделяется с калом в неизмененном виде, Общая экскреция с мочой составляет <2% от дозы, Общий плазменный клиренс является высоким (приблизительно 900 мл/мин) по сравнению с печеночным кровотоком (приблизительно 1500 мл/мин), Фармакокинетика телмисартана у пациентов пожилого возраста не изменяется, Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью, которым проводится диализ, наблюдались меньшие концентрации в плазме, У лиц с почечной недостаточностью телмисартан больше связывается с белками плазмы и не удаляется диализом, При почечной недостаточности не изменяется период полувыведения, Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с печеночной недостаточностью абсолютная биодоступность телмисартана увеличивается до 100%, Период полувыведения при печеночной недостаточности не изменяется, Фармакодинамика МикардисÒ является эффективным и специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для приема внутрь, Телмисартан с очень высокой афинностью вытесняет ангиотензин II из мест его связывания в рецепторах субтипа AT1, которые отвечают за известное действие ангиотензина II, Телмисартан селективно связывается с AT1-рецепторами, Телмисартан не проявляет афинности к другим рецепторам, включая AT2 и с другими менее характеризованными AT рецепторами, Телмисартан снижает уровень альдостерона в плазме, Телмисартан не ингибирует ренин в плазме человека и не блокирует ионные каналы, Поэтому нет усиления побочных эффектов, вызываемых брадикинином, У человека доза телмисартана 80 мг почти полностью ингибирует вызванное ангиотензином II повышение АД, Ингибиторный эффект поддерживается в течение более 24 часов и остается измеримым до 48 часов, Лечение эссенциальной артериальной гипертензии После приема первой дозы телмисартана артериальное давление снижается через 3 часа, Максимальное снижение АД постепенно достигается через 4 недели после начала лечения и поддерживается в течение длительного лечения, У пациентов с гипертензией МикардисÒ снижает как систолическое, так и диастолическое давление без изменения частоты сердечных сокращений, После внезапного прекращения лечения МикардисомÒ давление крови постепенно возвращается к значениям до лечения в течение периода в несколько дней без признаков быстрого возобновления гипертензии, Имеется статистически значимая зависимость между лечением телмисартаном и снижением индексов массы левого желудочка и массы левого предсердия у пациентов с гипертензией и гипертрофией левого желудочка, У пациентов с гипертензией и диабетической нефропатией при лечении МикардисомÒ наблюдается статистически значимое снижение протеинурии (включая микроальбуминурию и макроальбуминурию), В многоцентровых международных клинических исследованиях было доказано, что случаи сухого кашля у пациентов, которые получали телмисартан, были значительно меньше, чем у пациентов, получавших ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), Профилактика сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности У пациентов 55 лет и старше с наличием в анамнезе ИБС, инсульта, заболеваний периферических сосудов или сахарного диабета с поражением органов-мишеней (ретинопатия, гипертрофия левого желудочка, макро и микроальбуминурия) применение МикардисаÒ позволяет уменьшить частоту инфарктов миокарда, инсультов, госпитализаций по поводу застойной сердечной недостаточности и снизить смертность от сердечно-сосудистых заболеваний,
Отзывы
Отзывов пока нет.