Метрид 0,5% 100 мл

Описание:
Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор
Фармакотерапевтическая группа:
Другие антибактериальные препараты, Производные имидазола, Код АТС J01XD01
Фармакологические свойства:
Распределение После внутривенного введения в дозе 500 мг в течение 20 мин максимальная концентрация в сыворотке крови через 1 ч составляет 35,2 мкг/мл, через 4 ч – 33,9 мкг/мл, через 8 ч – 25,7 мкг/мл; минимальная концентрация при последующем введении – 18 мкг/мл, При внутривенном введении максимальная концентрация достигается через 30-60 мин, терапевтическая концентрация сохраняется в течение 6-8 ч, При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать концентрацию в плазме, Связывание с белками плазмы – 10-20%, Объем распределения у взрослых – 0,55 л/кг, у новорожденных – 0,54-0,81 л/кг, Метронидазол обладает высокой проникающей способностью, Достигает бактерицидных концентраций в легких, почках, печени, мозге, коже, спинномозговой жидкости, желчи, слюне, амниотической жидкости, полости абсцессов, вагинальном секрете, семенной жидкости, грудном молоке, Проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер, Метаболизм Метаболизируется (около 30-60%) путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования, Основной метаболит – 2 оксиметронидазол – оказывает противопротозойное и противомикробное действие, Выведение Выводится почками (60-80%), 20% — в неизмененном виде; через кишечник выводится 6-15%, Период полувыведения – 8 ч (6-12 ч), Почечный клиренс – 10,2 мл/мин, Фармакокинетика в особых клинических случаях При алкогольном поражении печени период полувыведения составляет 18 ч (10-29 ч), у новорожденных, родившихся при сроке беременности 28-30 недель – 75 ч, при сроке 32-35 недель – 35 ч, при сроке 36-40 недель – 25 ч, У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумуляция метронидазола в сыворотке крови, Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола, Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших, Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК, ингибируя его синтез, что ведет к гибели бактерий, Препарат активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp,; анаэробных бактерий: Bacteroides spp, (в т,ч, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp,, Veillonella spp,, Prevotella spp, (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), Eubacterium spp,, Clostridium spp,, Peptococcus spp,, Peptostreptococcus spp, Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0,125-6,25 мкг/мл, В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу), К препарату устойчивы аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против аэробов, Препарат увеличивает чувствительность опухолей к облучению, оказывает дисульфирамоподобное действие, стимулирует репаративные процессы,