Лоратал 10 мг №10

Международное непатентованное название:
Лоратадин
Лекарственная форма:
Таблетки 10мг Описание:
Таблетки однородные, овальной формы, белого цвета, с риской и маркировкой «10» и «mg», разделенных между собой риской, на одной стороне и маркировкой «NOBEL» на другой
Фармакотерапевтическая группа:
Антигистаминные средства системного действия, Код АТС R06AX13
Фармакологические свойства:
Фармакокинетика После приема внутрь ЛОРАТАЛ® быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и почти полностью метаболизируется в организме, Определяемые концентрации лоратадина создаются в плазме крови уже через 15 минут после приёма препарата внутрь, Лоратадин хорошо связывается с белками плазмы крови, Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 1-1,3 ч, а Cmax основного активного метаболита, дескарбоэтоксилоратадина — примерно через 2,5 ч, Равновесная концентрация лоратадина и дескарбоксиэтоксилоратадина достигается у большинства пациентов примерно на 5-й день приёма, При одновременном приеме пищи и препарата ЛОРАТАЛ® системная биодоступность лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40 % и 15 % соответственно, Время достижения Cmax лоратадина и дескарбоэтоксилоратадина при этом также несколько увеличивается (примерно на 1 ч), значения Сmax этих веществ в плазме крови остаются без изменений, Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер, поэтому не оказывает седативного и холиноблокирующего действия на центральную нервную систему; не потенцирует эффекты алкоголя, Фармакокинетика препарата не изменяется у лиц пожилого возраста, При тяжелой почечной недостаточности биодоступность лоратадина снижается до 60 – 70 %, а при алкогольном поражении печени период полувыведения препарата увеличивается, Период полувыведения лоратадина составляет 8,4 ч (3 – 20 ч), дескарбоэтоксилоратадина — 28 ч (8,8 — 92 ч), Около 80 % дозы лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, Примерно 27 % дозы выводится с мочой в течение первых суток, Фармакодинамика ЛОРАТАЛ® является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов пролонгированного действия, Образовавшийся лиганд-рецепторный комплекс диссоциирует медленно, чем и объясняется длительное антиалергическое действие препарата, Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток, подавляет хемотаксис эозинофилов и агрегацию тромбоцитов, Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, Проявляет комплексное действие, включающее противоаллергическую антиэкссудативную и противозудную активность, уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладких мышц, предупреждает развитие отека тканей, При проведении кожных проб на гистамин после приема одной (10 мг) или нескольких доз препарата ЛОРАТАЛ® антигистаминный эффект проявляется через 1-3 ч, достигает максимума в течение 8 — 12 ч от начала действия и длится более 24ч Развития устойчивости к действию препарата не отмечалось, Длительное применение не вызывает изменений лабороторных показателей, психического статуса и ЭГГ, При применении препарата ЛОРАТАЛ® в течение 90 дней в дозе, превышающей терапевтическую в 4 раза, клинически значимого удлинения интервала QT на ЭКГ не выявлено,