Описание:
Белые или почти белые, овальной формы таблетки покрытые оболочкой, На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «Y»,
Фармакотерапевтическая группа:
Антигистаминные препараты системного действия, производные пиперазина Код АТС R06AE09
Фармакологические свойства:
Фармакокинетика Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличается от фармакокинетики цетиризина, Препарат быстро всасывается при приеме внутрь; прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя скорость ее снижается, Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 0,9 часа после однократного приема внутрь терапевтической дозы и составляет 207 нг/мл, Объем распределения составляет 0,4 л/кг, Левоцетиризин на 90 % связывается с белками плазмы, Биодоступность достигает 100 %, В небольших количествах, менее 14 %, метаболизируется в печени путем О-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от др, антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов), Период полувыведения составляет 7-10 часов, Общий клиренс – 0,63 мл/мин/кг, Не кумулируется, Полностью выводится из организма за 96 часов, 85,4 % препарата выводится в неизменном виде почками с мочой, У больных с нарушением функции почек (КК ниже 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует соответствующего изменения режима дозирования, Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе гемодиализа, Проникает в грудное молоко, Фармакодинамика Активное вещество препарата – левоцетиризин, энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, Сродство к Н1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина, Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления, Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия, В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта, Действие препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50 % больных, через 1 час – у 95 % и сохраняется в течение 24 часов,
Способы применения:
Применяется внутрь с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды, неразжевывая, Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза – 5 мг (1 таблетка), Пожилым больным (при условии нормальной функции почек) снижение дозы не требуется, У больных хронической почечной недостаточностью доза снижается в два раза (1 таблетка через день) при КК от 30 до 49 мл/мин и в 3 раза (1 таблетка в 3 дня) при КК от 10 до 29 мл/мин, Больным с печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется, Длительность приема зависит от заболевания, Для лечения поллиноза назначают в среднем в течение 1–6 недель, При хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) длительность лечение может увеличиться до 18 месяцев,
Побочные действия:
головная боль, сонливость, сухость во рту утомляемость Редко мигрень, головокружение диспептические нарушения аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд)
Лекарственные взаимодействия:
Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ, Совместное назначение с теофиллином (400 мг/сут) снижает на 16 % общий клиренс левоцетиризина (кинетика теофиллина не меняется), При использовании в терапевтических дозах не получено данных о взаимодействии с алкоголем, Тем не менее, необходимо воздерживаться от употребления алкогольсодержащих напитков,
Особые указания:
Беременность и лактация Препарат не рекомендуется назначать женщинам в период беременности и кормления грудью, Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении рекомендуемой дозы 5 мг, тем не менее, целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций,
Передозировка:
Симптомы: может сопровождаться признаками интоксикации в виде сонливости, у детей передозировка препаратом может сопровождаться беспокойством и повышенной раздражительностью, Лечение: при появлении симптомов передозировки (особенно у детей) прием препарата следует прекратить, необходимо промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, Специфического антидота нет, Гемодиализ не эффективен,
Форма выпуска и упаковка:
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; 1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению помещают в картонную пачку,
Условия хранения:
4 года Не принимать препарат после истечения срока годности!
Срок хранения:
По рецепту
Отзывы
Отзывов пока нет.