Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с гравировкой «ZOC 7,5» на одной стороне и риской на обеих сторонах, без запаха
Фармакотерапевтическая группа
Снотворные и седативные средства, Бензодиазепиноподобные средства,
Код АТХ N05CF01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь Добросон® быстро всасывается, Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 — 2 часа, В зависимости от дозы (3,75 мг и 7,5мг), концентрация в плазме составляет 30 или 60 нг/мл, соответственно, Степень абсорбции Добросона® не зависит от приема пищи, от пола пациента и частоты приема препарата,
Распределение
Добросон® быстро распределяется из сосудистого русла, Связывание с белками плазмы является насыщаемым и составляет около 45%, Вследствие этого риск развития интоксикации крайне низок, В рекомендуемых дозах период полувыведения составляет около 5 часов, После повторного приема кумуляции не наблюдается, а индивидуальные различия слабо выражены,
Менее 1% от суточной дозы выводится с грудным молоком,
Метаболизм
Метаболизм препарата Добросон® происходит с образованием двух основных метаболитов: фармакологически активного зопиклон-N-оксида (период полувыведения: 4,5 часа) и неактивного N-дисметил-зопиклона (период полувыведения: 7,5 часов), После повторного приема (15 мг в течение 14 дней) кумулирования метаболитов не наблюдалось, Даже после приема более высоких доз ферментная индукция не отмечалась,
Выведение
Низкий, по сравнению с плазменным клиренсом (232 мл/мин), почечный клиренс (в среднем 8,4 мл/мин) Добросона® указывает на то, что зопиклон выводится в основном в виде метаболитов, Около 80% вещества и его метаболитов выводится почками, и около 16% — с калом в виде неконъюгированных метаболитов (N-оксид и N-дисметил),
Особые группы пациентов
У пожилых пациентов несколько замедляется метаболизм препарата в печени и удлиняется период полувыведения (около 7 часов), однако, после многократного приема препарата, кумулирования Добросона® в плазме не наблюдалось,
У пациентов с почечной недостаточностью после длительного приема Добросона® также не было обнаружено кумулирования препарата или его метаболитов, Добросон® выводится при диализе,
У пациентов с циррозом печени замедляется процесс деметилирования, что приводит к снижению до 40 % плазменного клиренса Добросона®, В связи с этим дозировка препарата для таких пациентов должна быть снижена,
Фармакодинамика
Добросон® является бензодиазепиноподобным веществом, относящимся к группе циклопирролонов, обладает седативным, снотворным и транквилизирующим действиями, Добросон® также обладает миорелаксантным и противосудорожным действиями, Эти эффекты обусловлены специфическим агонистическим действием на центральные рецепторы группы ГАМКА, макромолекулярного комплекса, регулирующего открытие канальцев ионов хлора, Этот эффект идентичен действию бензодиазепинов,
Отзывы
Отзывов пока нет.