Ровамицин 1,5 млн МЕ №16

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой 1,5 млн, МЕ — круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или кремового цвета с маркировкой «RPR 107» на одной стороне
Таблетки, покрытые оболочкой 3,0 млн, МЕ — круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого или кремового цвета с маркировкой «ROVA 3» на одной стороне

Фармотерапевтическая группа
Антибтериальные препараты для системного использования, Мролиды, линкозамиды и стрептограмины, Мролиды, Спирамицин
Код АТХ J01FA02

Фармологические свойства
Фармокинетика
Всасывание
Спирамицин всасывается быстро, но не полностью, Прием пищи не влияет на всасывание спирамицина,
Распределение
После приема внутрь 6 миллионов МЕ спирамицина мсимальные концентрации в плазме составляют 3,3 µг/мл, Период полувыведения из плазмы составляет примерно 8 часов,
Спирамицин не проникает через гематоэнцефалический барьер, Одно, он проникает в грудное молоко, Связывание белков плазмы низкое (10%),
Распределение в ткани и слюну очень высокое (легкие: от 20 до 60 µг/г, небные миндалины: от 20 до 80 µг/г, инфицированные пазухи: от 75 до 110 µг/г, кости: 5-100 µг/г),
Через десять дней после прекращения лечения от 5 до 7 µг/г лекарственного вещества остается в селезенке, печени и почках,
Мролиды проникают и напливаются в фагоцитах (нейтрофилах, моноцитах, перитонеальных и альвеолярных мрофагах),
В организме человека концентрации лекарственного вещества в фагоцитах высокие, Данные свойства объясняют действие мролида на внутриклеточные бтерии,
Метаболизм
Спирамицин метаболизируется в печени, образуя химически неизвестные, нотивные метаболиты,
Выведение
— с мочой: 10% принятой дозы,
— выведение с желчью очень высокое: концентрации в 15-40 раз выше, чем концентрации в плазме,
— существенное количество спирамицина может быть обнаружено в фекалиях,
Фармодинамика
Cпектр антимикробного действия
Критические концентрации, различающие восприимчивые штаммы от промежуточных штаммов, а тже последние штаммы от резистентных штаммов, представлены далее:
S ≤ 1 мг/л и R > 4 мг/л,
Распространенность приобретенной резистентности у некоторых видов может варьировать в географическом отношении и с течением времени, Следовательно, полезно иметь местную информацию о распространенности резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций, Эти данные являются лишь ориентирами, указывающими на вероятность восприимчивости бтериального штамма к данному антибиотику,
Полученные данные о распространенности резистентности бтериальных штаммов во Франции указаны в таблице ниже:
Категория Частота приобретенной резистентности во Франции (>10%) (диапазон)
ВОСПРИИМЧИВЫЕ ВИДЫ

Грамположительные аэробные микроорганизмы

Bacillus cereus
Corynebacterium diphtheriae
Enterococci 50-70%
Rhodococcus equi
Staphylococcus meti-S
Staphylococcus meti-R* 70-80%
Streptococcus B
Неклассифицированный стрептококк 30-40%
Streptococcus pneumonia 35-70%
Streptococcus pyogenes 16-31%

Грамотрицательные аэробные микроорганизмы

Bordetella pertussis
Branhamella catarrhalis
Campylobacter
Legionella
Moraxella

Анаэробные микроорганизмы

Actinomyces
Bacteroides 30-60%
Eubacterium
Mobiluncus
Peptostreptococcus 30-40%
Porphyromonas
Prevotella
Propionibacterium acnes
Разное

Borellia burgdorferi
Chlamydia
Coxiella
Leptospires
Mycoplasma pneumoniae
Treponema pallidum

УМЕРЕННО ВОСПРИИМЧИВЫЕ ВИДЫ
(промежуточная восприимчивость in vitro)
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы
Neisseria gonorrhoeae
Анаэробные микроорганизмы
Clostridium perfringens
Разное

Ureaplasma urealyticum
РЕЗИСТЕНТНЫЕ ВИДЫ

Грамположительные аэробные микроорганизмы

Corynebacterium jeikeium
Nocardia asteroids

Грамотрицательные аэробные микроорганизмы

Acinetobacter
Enterobacteria
Haemophilus
Pseudomonas

Аэробные микроорганизмы
Fusobacterium
Разное
Mycoplasma hominis

Спирамицин проявляеттивность по отношению к Toxoplasma gondii in vitro и in vivo,
* Частота резистентности метициллина составляет приблизительно от 30 до 50% для всех стафилококков и обнаруживается, главным образом, в больничных условиях,