Парлазин 10мг №10 таб,

Описание:
Таблетки, покрытые оболочкой, светло-оранжевого цвета, продолговатые, умеренно двояковыпуклые, с фаской, с риской на одной и с гравировкой в виде стилизованной буквы «Е» и номером 511 на другой стороне, без запаха
Фармакотерапевтическая группа:
Антигистаминные препараты для системного применения, Производные пиперазина, Код АТС R 06AE07
Фармакологические свойства:
После приема внутрь цетиризин всасывается быстро и полностью из желудочно-кишечного тракта, Действие препарата начинается через 20 минут, максимальный эффект развивается через 1 час, продолжительность действия — 24 часа, Связывание с белками плазмы крови составляет 93%, Цетиризин проникает в центральную нервную систему в минимальных количествах и практически не взаимодействует с центральными H 1 — гистаминовыми рецепторами, Кажущийся объем распределения цетиризина (0,5-0,8 л/кг) существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов H 1- гистаминовых рецепторов, В отличие от других антигистаминных препаратов, не обладающих седативным действием, цетиризин не подвергается интенсивному метаболизму в печени, Период полувыведения цетиризина составляет 7,4-9 часов, Период полувыведения у пожилых людей, а также у больных с хроническими заболеваниями печени удлиняется в два раза, Период полувыведения цетиризина может увеличиваться до 19-21 часа при почечной недостаточности, У детей старше 4 лет период полувыведения 6,2 часа, а у детей в возрасте до 4 лет — 4,9 часа, Примерно 60-% от введенного внутрь цетиризина в дозе 10мг выделяется с мочой в неизменном виде за 24 часа, 10% выводятся в последующие 4 дня, Примерно 10% выделяется с фекалиями за 5 дней, О-алкилированный метаболит обнаруживается в плазме крови и фекалиях, но не в моче, что предполагает также выведение с желчью, Препарат проникает в грудное молоко, При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется, Цетиризин активный избирательный блокатор H1 — гистаминовых рецепторов, Он относится к антигистаминным средствам из группы производных пиперазина и является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина, По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные или менее липофильные группы, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в центральную нервную систему, повышает избирательность по отношению к H 1 — гистаминовым рецепторам, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью, Цетиризин оказывает также модулирующее влияние на клетки воспаления, угнетая миграцию эозинофилов или ингибируя факторы хемотаксиса эозинофилов, Цетиризин в значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии, Кроме того, он угнетает и другие клетки воспалительного инфильтрата, например, нейтрофилы,