Описание:
Таблетки овальной формы, слегка двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета
Фармакотерапевтическая группа:
Нестероидные противовоспалительные препараты Пропионовой кислоты производные АТХ код М01АЕ02
Фармакологические свойства:
Фармакокинетика Поглощение После перорального приема, напроксен натрия гидролизуется в кислоте желудочного сока, Микрочастицы напроксена высвобождаются и быстро растворяются в тонком кишечнике, Это приводит к ускоренному и полному поглощению напроксена, поэтому эффективная для анальгетического действия концентрация в плазме крови достигается уже через 15 -20 мин, После однократной дозы напроксена натрия, пик концентрации в плазме крови достигается в течении 1-2 часов, а после однократной дозы напроксена — в течении 2-4 часов, в зависимости от заполненности желудка, Хотя пища снижает скорость абсорбции, это не уменьшает ее объема, Равновесная концентрация достигается после 5 доз, то есть в течении 2 — 3 дней, Плазменные уровни напроксена пропорционально увеличиваются при дозах до 500 мг, При больших дозах, они менее пропорциональны; из-за насыщенности белков плазмы, связывающих напроксен, клиренс креатинина также увеличивается, Распределение При обычной дозе, концентрация напроксена в плазме крови находится в диапазоне от 23 мг / л до 49 мг / л, При концентрациях до 50 мг / л, 99% напроксена связывается с белками плазмы, При высоких концентрациях количество несвязанного активного вещества увеличивается и при концентрации 473 мг / л составляет 2,4%, Из-за экстенсивного связывания белков плазмы, объем распределения невелик и составляет лишь 0,9 л / кг массы тела, Метаболизм и выведение Около 70% активного вещества выделяется в неизменном виде, 60% связывается с глюкуроновой кислотой или другими конъюгатами, Остальные 30% напроксена выводится в виде неактивного метаболита 6-диметил-напроксена, Приблизительно 95% напроксена выводится с мочой и 5% с фекалиями, Период полураспада не зависит от дозы и концентрации в плазме крови и составляет 12–15 ч, Клиренс креатинина зависит от концентрации напроксена в плазме крови, вероятно, из-за увеличения несвязанных частиц активного вещества при более высоких концентрациях напроксена в плазме крови, Фармакодинамика Налгезин® является нестероидным противовоспалительным препаратом, Он обладает противовоспалительными, обезболивающими и жаропонижаю-щими свойствами, Основным механизмом действия является ингибиро-вание цикло-оксигеназы, фермента, который участвует в образовании простагландинов, Как следствие, уровень простагландина в различных жидкостях организма и в тканях снижается, Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, Налгезин® может вызвать желудочно-кишечные микрокровотечения и эндоскопически подтвержденные повреждения пищеварительного тракта, Было установле-но, что Налгезин® вызывает меньше повреждений, чем ацетилсалициловая кислота и индометацин, и больше, чем дифлунизал, этодолак, набуметон и сулиндак, Как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, Налгезин® также ингибирует агрегацию тромбоцитов, но при применении в терапевтических дозах он оказывает незначительное влияние на время кровотечения, Налгезин® не влияет на функцию здоровых почек, только о нескольких нежелательных эффектах сообщалось у пациентов с почечной или сердечной недостаточностью, Налгезин® не усиливает урикозурического действия
Отзывы
Отзывов пока нет.