Описание
Таблетки, покрытые оболочкой светло-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые (для дозировки 20 мг),
Таблетки, покрытые оболочкой темно-коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые (для дозировки 40 мг),
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности, Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса, Ингибиторы протонового насоса, Пантопразол
Код АТХ A02BC02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Пантопразол применяется перорально в виде таблетки, покрытой кишечнорастворимой оболочкой,
Всасывание происходит в тонкой кишке, Максимальная концентрация в плазме крови после приема дозы 40 мг — 2-3мкг/мл достигается через 2,5 часа и остается постоянной после многократного применения, Абсолютная биодоступность Пантопразола составляет приблизительно 77 %,
Фармакокинетика
линейна в диапазоне доз 10-80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и Cmax), Связывание с белками плазмы крови – приблизительно на 98%,
Метаболизм
Пантопразол почти полностью метаболизируется в печени, Основной метаболит диметилпантопразол конъюгируется сульфатами,
Выведение
Выводится преимущественно с мочой (80 %) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале, Период полураспада основного метаболита составляет около 1,5 часа,
У больных циррозом печени период полураспада возрастает до 7 — 9 часов, Значения AUC увеличивается от 6 до 8, в то время как максимальная серологическая концентрация увеличивается только на половину,
При почечной недостаточности период полураспада основного метаболита незначительно увеличивается, но Т1/2 основного метаболита достигает 2-3 часа, Пантопразол плохо диализируется, AUC и Cmax несколько выше в старшей возрастной группе,
Фармакодинамика
Пантопразол является замещенным бензимидазолом, замедляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток,
В кислой среде париетальных клеток пантопразол превращается в свою активную форму – циклический сульфенамид, где он подавляет фермент H+, K+-АТФазу,
Блокируя протонный насос, пантопразол вмешивается в процесс кислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты в желудке, Ингибирующее действие дозозависимо и влияет на уровень базальной и стимулированной секреции соляной кислоты (независимо от вида раздражителя), При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Неlicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам,
После перорального приема Пантопразола антисекреторный эффект наступает через 1 час и достигает максимума через 2 — 4 часа, Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта, Секреторная активность возвращается к исходному уровню через 3 — 4 дня после окончания приема,
Пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия с другими лекарственными препаратами,
Отзывы
Отзывов пока нет.